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近日，夏联澳大利亚悉尼科技大学汪国秀教授和孙兵博士后研究员（共同通讯作者）从阴离子和阳离子反应动力学两个方面系统总结了LLRM正极材料中存在的各种反应机理，夏联提升了人们对于LLRM正极材料的理解。通铅（c）循环过程中R3m相LiMO2和C2/mLi2MO3中尖晶石晶粒的形核与长大机理示意图。

图七、酸蓄式集示LLRM正极材料中的阳离子迁移和元素偏析（a）从扫描透射电子显微镜-电子能量损失谱（STEM-EELS）结果中获得高角环形暗场像（HAADF-STEM）图像、酸蓄式集示化学图谱以及Mn和Ni原子浓度图。此外，电池一些尖端表征技术的迅速发展为揭示LIBs中LLRM正极材料的结构变化提供了强有力的支持。由于其结构和反应机理的复杂性，框架高性能LLRM正极材料的发展在过去二十年中受到了严重阻碍。

所有针对这些反应机理的研究为未来设计具有高容量，采项高能量密度的LLRM正极材料及商业化提供了指导。对于LLRM正极材料在未来全电池中的商业应用，目第缺乏合适的负极材料是另一个挑战。

图二、中标层状富锂锰基正极材料反应机理的发展历史图三、中标层状富锂锰基正极材料晶体结构模型（a，b）以[100]晶向为基准的斜方六面体LiMO2和单斜晶Li2MnO3的晶体结构模型。

  【图文导读】图一、候选层状富锂锰基正极材料（0.5Li2MnO3·0.5LiNi0.8Mn0.1Co0.1O2）与LiFePO4和层状氧化物正极材料（LiNi0.8Co0.1Mn0.1，候选NCM811）不同参数的对比（a）LiFePO4、NCM811和富锂NMC在六个对实际应用至关重要的参数比较。你家客厅的电视再大，年宁也大不过电影院里的大荧幕。

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